根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》的规定，咖啡因面料和内衬银纤维都属于医疗用途的材料，应归类为第二类医疗器械。这类器械用于诊断、治疗或预防疾病，对人体直接或间接接触，具有一定风险，需要通过国家相关部门进行注册和管理。