在区分这三类医疗器械时，可以根据其结构和功能来进行判断。一类医疗器械通常结构简单，功能单一，操作使用方便；二类医疗器械结构较为复杂，功能较为专业，需要一定的技术知识和技能才能使用；三类医疗器械结构复杂，功能先进，需要专业的知识和高超技术才能使用。

除了根据结构和功能进行区分外，还可以根据医疗器械的注册证编号来进行判断。一类医疗器械注册编号一般为：A械备BBBBCCCC，“A”为所在地简称，进口为“国”，国产则为省级加市级行政区简称；“BBBB”代表备案年份，“CCCC”代表备案流水号.如国械备20220669、粤深械备20220456。二类、三类医疗器械注册证编号一般为：D械注EFFFFGHHIIII。其中“D”为所在地简称，进口医疗器械为“国”，国产医疗器械则为省级行政区简称；“E”表示注册形式，进口为“进”，